医学常识丨格林巴利综合征GBS

格林巴利综合征(GBS)

急性感染性多发性神经根神经炎

主要临床特征:进行性对称性弛缓性瘫痪

发病率:1.6/10万人口

当前我国和多数国家最常见的急性周围神经病变

病程自限,严重者死于呼吸肌麻痹

多因素诱发的周围神经的自身免疫性病变

(1)病变神经淋巴细胞浸润,淋巴细胞可致大鼠神经病变

(2)患儿血清中有抗髓鞘抗体,该抗体可致大鼠神经病变

(3)用周围神经抗原成分免疫动物,致与GBS相似的动物模型(Experimentalallergicneuritis,EAN)

(4)病变神经损害成对称性

诱发因素(感染、疫苗接种、免疫遗传)

(1)感染:2/3患儿病前6周内有明确感染史空肠弯曲菌(Campylobacterjejuni,CJ):最主要前期感染病原体,通过分子模拟现象致周围神经免疫性损伤。患儿(42-76%)血清中该菌特异性抗体滴度增高。患儿血清中抗周围神经特异性自身抗体(抗GM1或GD1a等抗神经节苷脂抗体)滴度增高。

巨细胞病毒:第二位

患儿有抗该病毒抗体、抗周围神经GM2抗体增高

某些抗原结构相互模拟

其他:EB病毒、AIDS等

(2)疫苗接种:仅少数。狂犬疫苗(1/)

(3)免疫遗传:不同HLA类型可能有重要作用?

周围神经的组成:神经原纤维→神经束→周围神经

神经原纤维:髓鞘+轴索(轴突

病变部位:神经根、周围神经近、远端

病理改变:水肿、神经内膜淋巴细胞及巨嗜细胞浸润、节段性脱髓鞘、轴突瓦勒样变性

髓鞘脱失:急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎(AIDP)--累及运动及感觉神经

Miller-Fisher综合征(MFS)

1、起病

(1)急性或亚急性

(2)病前1-6周有非特异性感染

(3)各年龄均可发病,3-6岁最多,夏秋季较多

(4)农村多于城市(农村88.2%)

2、肢体运动障碍

(1)从下至上(少数呈下行性)

(2)从远端到近端

(3)进行性:从不完全麻痹到完全麻痹(肌力检查分级)

(3)对称性:两侧基本对称

(4)弛缓性:肌张力降低、腱反射降低或消失

(5)绝大多数进展不超过4周

3、颅神经瘫痪

(1)对称或不对称的颅神经麻痹

(2)以后组颅神经(IX、X、XII)麻痹多见(约50%)语音低、进食呛咳、吞咽困难

(3)面神经常受累(20%)周围性面瘫

4、呼吸肌麻痹:

(1)发生率约20%

(2)可出现周围性呼吸困难(吸气及呼气性)呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱

(3)肋间肌或/和膈肌麻痹

肋间肌麻痹:胸式呼吸消失

膈肌麻痹:腹式呼吸消失(矛盾运动)

5、感觉障碍

(1)早期、短暂(一过性)、程度较轻

(2)主要表现:神经根痛、皮肤感觉过敏(肢体远端感觉异常---手套、袜套样感觉障碍)

(3)可出现颈强直、kerning征阳性(恐惧牵拉神经根加重根痛)

6、植物神经功能障碍

(1)早期、一过性、大多轻微

(2)主要表现:多汗、面潮红、心律紊乱(心动过速、过缓、心律不齐)、血压轻度升高、括约肌功能障碍(发生率20%,不超过12-24小时的尿潴留)

1、脑脊液:“蛋白-细胞分离”

(1)蛋白含量增高,细胞数计数和其它均正常

(2)见于80-90%的病例

(3)1-2周出现,2-3周达高峰(2倍以上)

2、神经电生理检查

(1)髓鞘脱失(AIDP):运动和感觉神经传导速度延长、电位波幅减低不明显

(2)轴索变性为主(AMAN):运动神经电位波幅显著降低、传导速度基本正常

(3)轴索变性为主(AMSAN):运动和感觉神经电位波幅显著降低、传导速度基本正常

1、诊断依据

(1)进行性、对称性、弛缓性瘫痪,进展不超过4周,感觉障碍轻

(2)脑脊液蛋白细胞分离现象

(3)神经电生理检查:神经传导速度延长,波幅降低

2、鉴别诊断

一、急性脊髓灰质炎/急性脊髓灰质炎样综合征

(1)脊髓前角运动神经元病变

(2)瘫痪呈非对称性、非进行性

(3)无感觉障碍

(4)脑脊液中蛋白、细胞均增加

(5)病毒分离、血清学检查

二、急性脊髓炎

(1)上运动神经元性瘫痪,初期为脊髓休克

(2)典型的括约肌障碍(二便障碍:尿潴留;大、小便失禁、便秘)

(3)传导束型感觉障碍(存在感觉平面)

(4)脑脊液中蛋白、细胞均增高

1、加强护理与一般治疗

(1)营养、水电解质平衡

(2)定时拍背吸痰,保持气道通畅

(3)勤翻身、防治褥疮

(3)观察呼吸、吞咽情况,防止意外

(4)维持肢体功能位

(5)注意防治交叉感染

2、呼吸肌麻痹:死亡的主要原因

可能出现呼吸衰竭的指征

呼吸频率增加

矛盾呼吸

咳嗽无力

进食呛咳

吞咽困难

口腔分泌物潴留

呼吸肌麻痹的处理:死亡的主要原因

气管插管(切开)、人工机械呼吸指征

(1)咳嗽无力、呼吸道分泌物多而吞咽困难,用氧下持续青紫

(2)血气分析:

PaCO2≥50mmHg(6.65Kpa)

PaO2≤50mmHg(6.65Kpa)

3、血浆置换

(1)清除病人血中的抗髓鞘毒性抗体、致病的炎性因子、抗原抗体复合物

(2)每次置换40-50ml/Kg,5-8次

(3)要求高、难度大、有创性

静脉注射丙种球蛋白

(1)免疫调节作用,使抑制性T细胞的免疫调节功能增强,Th1/Th2比例趋于平衡

(2)每天mg/Kg,连续5天

(3)用于病情进展期,尤其有颅神经和呼吸肌麻痹者

(4)有效者用药后24-48小时内,麻痹不再进展

4、恢复期康复训练

目的:改善患肢肌力、预防肌肉畏缩和关节孪缩、促进肢体功能恢复

方法:理疗、针灸、按摩

85%病例于病程3周开始恢复,少数数周或数月后

65%最终完全恢复,10-15%致残(足下垂),死亡率5%

死亡原因:呼吸肌麻痹

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